下圖上這只名叫“貝貝”的嵌合小鼠的出生意味著用化學方法將成體細胞重編程得到的多潛能干細胞具有和胚胎干細胞同樣的分化發育能力。

 

　　下左這只名為“青青”的小鼠的“母親”是用小分子化合物誘導得到的多潛能干細胞。下右這是一個嵌合的小鼠胚胎，幾乎完全由化學誘導的多潛能干細胞發育而成。

 

　　傳統觀點認為，哺乳動物細胞只有在胚胎發育的早期具有分化為各種類型組織和器官的多潛能性，而發育成為成體細胞之后會逐漸喪失這一特性。人類一直在尋找方法讓已分化的成體細胞逆轉，使之重新獲得生命之初的多潛能性，并將其重新定向分化成為有功能的細胞或器官，應用于治療多種重大疾病。

　　此前證明，借助卵母細胞進行細胞核移植或者使用導入外源基因的方法，體細胞可以被“重編程”獲得多潛能性，這兩項技術還獲得了2012年諾貝爾生理醫學獎。但是，這兩項技術具有倫理限制或潛在的遺傳突變等風險，大大限制了其在再生醫學中的進一步臨床應用。

 

　　北京大學生命科學學院鄧宏魁教授主持的“化學小分子誘導體細胞重編程為多潛能性干細胞”課題研究運用化學方法解決了這一醫學難題。該團隊首次使用小分子化合物誘導體細胞重編程成為多潛能干細胞，該種細胞被稱為化學誘導的多潛能干細胞（CiPS細胞）。該方法擺脫了以往技術手段對于卵母細胞和外源基因的依賴，為重新賦予成體細胞多潛能性提供了更加簡單和安全有效的方式，為未來細胞治療甚至器官移植提供了理想的細胞來源。這項研究將極大地推動治療性克隆（克隆組織和器官以用于疾病治療）的發展，成果發表于2013年7月8日的《Science》雜志。

 

　　這只名叫“貝貝”的嵌合小鼠的出生意味著用化學方法將成體細胞重編程得到的多潛能干細胞具有和胚胎干細胞同樣的分化發育能力。

 

　　傳統觀點認為，哺乳動物細胞只有在胚胎發育的早期具有分化為各種類型組織和器官的多潛能性，而發育成為成體細胞之后會逐漸喪失這一特性。人類一直在尋找方法讓已分化的成體細胞逆轉，使之重新獲得生命之初的多潛能性，并將其重新定向分化成為有功能的細胞或器官，應用于治療多種重大疾病。

 

　　此前證明，借助卵母細胞進行細胞核移植或者使用導入外源基因的方法，體細胞可以被“重編程”獲得多潛能性，這兩項技術還獲得了2012年諾貝爾生理醫學獎。但是，這兩項技術具有倫理限制或潛在的遺傳突變等風險，大大限制了其在再生醫學中的進一步臨床應用。

 

　　北京大學生命科學學院鄧宏魁教授主持的“化學小分子誘導體細胞重編程為多潛能性干細胞”課題研究運用化學方法解決了這一醫學難題。該團隊首次使用小分子化合物誘導體細胞重編程成為多潛能干細胞，該種細胞被稱為化學誘導的多潛能干細胞（CiPS細胞）。該方法擺脫了以往技術手段對于卵母細胞和外源基因的依賴，為重新賦予成體細胞多潛能性提供了更加簡單和安全有效的方式，為未來細胞治療甚至器官移植提供了理想的細胞來源。這項研究將極大地推動治療性克隆（克隆組織和器官以用于疾病治療）的發展，成果發表于2013年7月8日的《Science》雜志。