第二種埃博拉疫苗人體真實測試4月14日在塞拉利昂啟動。然而,該測試可能不會實現其主要目標:證明這種疫苗—經過埃博拉病毒表面蛋白修飾的一種牲畜病原體—可以阻止人類感染這種致命疾病。原因很簡單,或許并沒有那么多感染者。
去年11月底,埃博拉感染人數達到頂峰。而新感染該病毒的病例人數從那時起在塞拉利昂一直穩步下降,從4周前新增的95人已經下降到上周的21人。這可能會讓由美國疾病預防與控制中心(cdc)和塞拉利昂衛生部聯合進行的臨床試驗很難得出重要的數據結論,德國馬爾堡大學病毒學家stephanbecker說。
cdc和塞拉利昂衛生部、塞拉里昂大學醫學院與衛生科學聯盟的此次合作計劃是,在接下來幾周給6000名護士、醫生和其他在一線對抗埃博拉的工作人員接種該疫苗。該疫苗由加拿大國家微生物實驗室公共衛生機構研發,目前受到制造業巨頭默克公司的支持,該疫苗通過把編碼埃博拉病毒表面蛋白的基因植入水皰性口炎病毒(vsv)制得。vsv是與狂犬病病毒存在親緣關系的一種病毒,會感染家養牛、馬和豬。
然而,截至目前,并未有任何關于終止這項實驗的討論,其最終花費可能達到2500萬美元,cdc國家免疫和呼吸道疾病中心主任anneschuchat在4月14日舉行的新聞發布會上說。“但是,我們確實計劃決定對此前的實驗設計作出重要調整,使我們回答相關關鍵問題的幾率最大化。”她說。研究人員將不采用經典的階梯性實驗,該方法會在不同階段給不同參照組接種疫苗,然后對比接種早和接種晚的研究對象的反應情況。研究人員現正在進行一項隨機測試,研究對象或是會即刻進行疫苗接種,或是在6個月之后進行接種。新實驗設計延長了未接種人群(控制組)接受觀察的時間。(紅楓)