節前,據蘇州康乃德生物醫藥有限公司(康乃德)官方消息,康乃德近日完成了2000萬美元A輪融資。本輪融資由啟明創投領投,并由北極光創投、龍磐投資及凱風創投共同參與投資。此前,康乃德曾獲得由凱風創投、安龍生命科學基金及鑫悅股權投資共同出資的Pre-A輪500萬美元融資。康乃德是一家致力于開發治療自身免疫疾病和癌癥的免疫調節劑新藥、并擁有臨床階段產品的公司。
此輪融資資金將主要用于支持康乃德的領頭新藥產品CBP-307在炎癥性腸病患者的二期臨床試驗,以及治療特應性皮炎和哮喘新藥候選藥物CBP-201的IND相關試驗及臨床一期研究。
同時,啟明創投的主管合伙人胡旭波博士和杭州泰格醫藥科技股份有限公司創始人、董事長、首席執行官葉小平博士也成為康乃德董事。
CBP-307是一種全新可口服的、具有“同類最佳”潛力的第二代S1P1激動劑,用于治療包括炎癥性腸病(IBD)、移植物抗宿主病(GVHD)、銀屑病(牛皮癬)及多發性硬化癥(MS)等自身免疫疾病。CBP-307通過將致病的T細胞限制在淋巴結中,從而阻斷這些免疫細胞進入(人體)組織而加劇炎癥反應。康乃德已經完成了CBP-307在澳大利亞的臨床一期研究,結果表明該候選藥物具有優異的T細胞調節活性,理想的藥代動力學指標和很好的安全性。CBP-307用于IBD及其他適應癥的臨二期研究目前正在籌備中。
CBP-201是一種具有“同類最佳”潛力的全新單克隆抗體新藥,用于治療哮喘、特應性皮炎及其他過敏炎癥反應。該抗體藥物通過結合Th2型T細胞表面的IL-4Rα受體,可同時阻斷兩種對過敏反應有著關鍵作用的細胞因子IL-4和IL-13。臨床前研究表明與國際上同類臨床候選物相比,CBP-201有高度差異化優勢,包括高效抑制T細胞的增殖和炎癥細胞因子的產生、以及臨床前動物體內較長的半衰期等特性。CBP-201臨床一期的研究計劃在12個月內啟動。
康乃德生物醫藥有限公司創建于2012年,是一家致力于開發治療炎癥疾病和癌癥的免疫調節劑新藥、并擁有臨床研究階段產品的公司。康乃德目前的新藥管線有CBP-307、CBP-201和CBP-174(公司已經獲得全球專利獨家授權)等候選新藥及其他早期臨床前階段項目。公司總部位于中國太倉,在澳大利亞和美國設有辦事機構。