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ISO14971培訓(xùn) 醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用高級(jí)研討班

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規(guī) 格: 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 
單 價(jià): 面議 
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供貨總量: 99999
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 3 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 山東 濟(jì)南市
有效期至: 長期有效
更新日期: 2013-03-18 15:22
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【ISO14971培訓(xùn) 醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用高級(jí)研討班】詳細(xì)說明
2013年3月 廣州           主辦單位:廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所 中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會(huì)                 奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán) 監(jiān)管人員、管理者代表、總工程師、研發(fā)經(jīng)理、質(zhì)量經(jīng)理、產(chǎn)品注冊(cè)專員、標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)工程師、風(fēng)險(xiǎn)管理工程師、項(xiàng)目經(jīng)理、研發(fā)工程師、工藝工程師、質(zhì)量工程師; Iso14971培訓(xùn)對(duì)象 監(jiān)管人員、管理者代表、總工程師、研發(fā)經(jīng)理、質(zhì)量經(jīng)理、產(chǎn)品注冊(cè)專員、標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)工程師、風(fēng)險(xiǎn)管理工程師、項(xiàng)目經(jīng)理、研發(fā)工程師、工藝工程師、質(zhì)量工程師所有對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)有一定了解,而又特別希望更好地運(yùn)用該標(biāo)準(zhǔn)者技術(shù)支持部門從事注冊(cè)、生產(chǎn)管理的工作人員; Iso14971培訓(xùn)內(nèi)容 一、1、醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)概述:危害分類與風(fēng)險(xiǎn)機(jī)制,風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)與風(fēng)險(xiǎn)接受限,危害處境與風(fēng)險(xiǎn)控制措施等 2、YY/T 0316-2008 (idt ISO 14971:2007)標(biāo)準(zhǔn)及風(fēng)險(xiǎn)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)介紹 3、 中國、美國、歐盟風(fēng)險(xiǎn)管理需求 二、1、 醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容具體的實(shí)施方式和方法 2、幾種風(fēng)險(xiǎn)分析工具及其運(yùn)用 3、軟件系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)概括及其風(fēng)險(xiǎn)管理內(nèi)容具體的實(shí)施方式和方法 三、1、醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)在質(zhì)量管理體系中的實(shí)踐案例分析 2、問題討論 主辦單位介紹 廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所    廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所成立于1988 年,是廣東省食品藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位,是華南地區(qū)專業(yè)的唯一國家級(jí)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),是國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,履行廣東省質(zhì)量監(jiān)督醫(yī)療器械檢驗(yàn)站與廣東省質(zhì)量監(jiān)督藥品包裝產(chǎn)品檢驗(yàn)站得職責(zé),依法承擔(dān)以上產(chǎn)品的國家、省、市地區(qū)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)。同時(shí),也是國家強(qiáng)制性CCC認(rèn)證產(chǎn)品定點(diǎn)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,德國TUV PS 授權(quán)的CE 認(rèn)證產(chǎn)品的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室。 中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會(huì)    中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會(huì)是經(jīng)民政部注冊(cè)的公益性的社團(tuán)組織,是面向全國致力于醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的人士自愿參加的群眾性科學(xué)技術(shù)團(tuán)體,是政府部門聯(lián)系醫(yī)藥企業(yè)的橋梁和紐帶,是發(fā)展醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的助手。協(xié)會(huì)的主管部門是中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì),業(yè)務(wù)掛靠單位是國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督所)。 奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu) 奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)成立于2004年,專注于醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)咨詢。公司在廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國設(shè)立了七個(gè)全資子公司。我們能為醫(yī)療器械企業(yè)提供市場調(diào)研、技術(shù)和資本服務(wù)、廠房選址與設(shè)計(jì)、臨床試驗(yàn)、質(zhì)量體系建立、第三方審核及全球醫(yī)療器械上市許可等全方位解決方案。
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