附錄1水垢類別的鑒別方法 附錄2緩蝕劑緩蝕效率和酸洗劑腐蝕速率的測定方法 2.1儀器及藥品 (1)腐蝕試片制作和處理方法見附6《腐蝕指示試片的制作與腐蝕測定方法》； (2)燒杯，500mL； (3)水砂紙，320#； (4)恒溫水浴鍋； (5)量筒，100~200mL； (6)游標卡尺； (7)分析天平（萬分之一）； (8)溫度計，0~100℃； (9)鹽酸分析（分析純）； (10)丙酮； (11)無水乙醇； (12)氫氧化鈉（分析純）； (13)1×10-2的酚酞指示劑。 2.2緩蝕劑緩蝕效率的測定 先將度片用320#水砂紙在平面玻璃板上前后方向研磨，并仔細磨去棱邊的小毛刺，然后用丙酮去掉油污（注意擦洗試片掛也內污物），用紗布擦干后放入無水乙醇中泡1~2分鐘，取出后擦干燥器中，1小時扣將試片稱重備用。 取7×10-2的酸液（HCI或HNO3，用NaOH標準溶液標定，其濃度誤差不超過±0.1×10-2）400mL，注入500mL燒杯中，加入一定量的緩蝕劑并攪均，在水浴鍋上保持恒溫55±1℃，將三個已知重量的腐蝕度片分別用耐酸堿的塑料線串過試征掛孔，等距離地懸掛于燒杯中，試片應全部浸入酸液中，并低于液面低于20~25mm。在此恒溫下保持3小時取出，立即用清水沖洗并擦干，放入無水乙醇中浸泡1~2分鐘，取出用紗布擦干后放入干燥器中，1小時后稱重。 另取同樣濃度的酸液，除不加緩蝕劑外，其它條件相同的情況下，以另一組同樣試片按上述步驟作空白試驗。 2.3酸洗液的腐蝕速度測定 利用化工廠的生產廢酸清洗鍋爐，必須預先用該酸進行腐蝕速度測定，以免其中有些雜質不受級蝕劑抑制而腐蝕金屬，造成危害。測定方法基本同工同2.2，只是試片需在酸液浸泡下恒溫保持10小時，酸少后除了計算腐蝕速度和緩蝕效率外，還應仔細觀察試片表面是否有點蝕或其它腐蝕跡象。 2.4計算 附件5酸液加熱方法 5.1工業鍋爐可采用鍋內加熱法：先將鍋爐水位上到低水位處，在投酸前將鍋水加熱到60℃左右，然后徹底退滅爐火蔌撤去其它熱源，封閉爐門及尾部煙道出口，以防熱量散失。在投加酸洗劑時，需根據加酸量先適當排放部分鍋水，以便加酸后，清洗液的液位維持在鍋筒中間水位。 5.2鍋外加熱法：將蒸汽管或電加熱器管置于清洗箱內，邊循環邊將清洗系統內的水加熱到預定的溫度，然后加入清洗劑。 附錄6腐蝕指示試片的制作與腐蝕測定方法 6．1試片規格 6．1．1試片用材必須與所洗鍋爐接角酸液的受壓部件的材質相同，取材時應使鋼材的壓延面作為試片平面。 6．1．2試片尺寸：市售統一規格大多為：50mm×25mm×2mm，掛孔直徑4mm； 發電鍋爐如用水冷壁管制作試片，尺寸為：35mm×12mm×2mm，掛孔直徑4mm。 6.2試片外觀要求 試片表面不能有劃痕、凹坑、銹斑；棱角及掛孔不能有毛刺；試片六面加工的粗糙度均不得低于；掛孔內粗糙度不得代于。 6.3加工程序 由整塊鋼板上氣割下坯料（或將鋼管用銑床銑成條狀），然后用刨床刨去四周的熱影響區并刨平，再經銑、鉆、磨等工序將試片加工到規定尺寸和粗糙度，并打上鋼印編號，再用細砂紙研磨除去棱角處、掛孔周圍等的季節性刺。試片在加工過程中，嚴禁敲打撞擊。 6.4加工后處理 用卡尺是取試片表面尺后，用丙酮或無水乙醇洗去試征表面油污（注意掛孔內污物），再置于潔交的無水乙醇中浸泡幾分鐘，取出后干，置于干燥器內，2小時后稱后果待用。苦試片暫時不用，可將試生干燥后，浸泡在機沒中或用油紙包好置一真空盒內保存，使用前用丙酮浸泡去油。 6.5腐蝕批示片腐蝕量的測定 酸洗開始時，須在清洗系統中掛放腐蝕指示片。酸洗結束后取出批示片，立即用清水淋洗，然后吸去水分，放入無水乙醇中浸泡1~2分鐘，取出后快速擦干放入干燥器中，1小是后用萬分之一分析天平稱重。基現場暫無法穩重，可將批示片保存在干燥器內，在24小時內稱重。 附錄7清洗過程化學監分析方法 7.1藥品純度分析 7.1.1濃酸純度測定 7．1．1．1試劑 （1）0．1×10-2的甲基橙指示劑 （2）0．1000mol/L（NaOH）標準溶液 7．1．1．2測定方法 準確吸取10.00mL濃酸至500mL容量瓶中，稀釋至刻度，混勻后用移液管吸取該稀釋液10.00L于三角瓶中，加入90mL蒸餾水及2～3滴甲基橙指示例，用0.1000mol/LNaOH標準滴定至終點（橙黃色），記下NaOH標準深消耗量V。 7．1．1．3計算 式中：0.1--NaOH標準溶液濃度，mol/L； V--滴定時NaOH標準溶液的消耗量，mL； M--酸的摩爾質量，HCI為36.5g/mol，HNO3為63g/mol; г--濃酸的密度，市售工業鹽酸約為1.15g/cm3，硝酸約為1.4g/cm3。 7．1．2液體氫氧化鈉的純度測定 7．1．2．1試劑 （1）0.100mol/L（1/2H2SO4）標準溶液 （2）1×10-2酚酞指示劑（以乙醇為溶劑） 7.1.2.2測定方法 準確吸取10.00mL濃堿至500mL容量瓶中稀釋至刻度單純勻后然后用移液管吸取該黧液10.00mL于三角瓶中加入90mL蒸餾水及2~3滴酚酞指示劑用0.1000mol/L(1/2H2SO4)標準深液滴定至紅色恰好消失為終點記下硫酸標準液的消耗量V。 7.1.2.3計算 式中：0.2--c(1/2H2SO4)標準溶液濃度，mol/L; V--滴定時硫酸標準液的消耗量，ml; 40--NaOH的摩爾質量，g/mol; 1.32--市售氫氧化鈉液堿的大致密度。 7.1.3固體氫氧化鈉的純度測定 7.1.3.1概要 由于固體氫氧體鈉在空氣中易吸水和二氧化碳并產生Na2CO3故用中和滴定法測定有時有以下反應； 加酚酞指示劑： OH-+H+=H2O CO2-3+H+=HCO-3 再加甲基橙指示劑： HCO3-+H+=H2O+CO2 所以應用雙指示劑分析法扣除Na2CO3的量，得到NaOH的含量。 7.1.3.2試劑 （1）0.100mol/L(1/2H2SO4)標準溶液 （2）1*10-2酚酞指示劑（以乙醇為溶劑） （3）0.*10-2甲基橙指示劑 7.1.3.3測定方法 迅速稱取已除去表面層的固體氫氧化鈉4g置于燒杯中，用煮沸后冷卻的蒸餾水溶解，然后轉移至500mL的容量瓶中至刻度。混勻后準確吸取取該溶液10mL于錐形瓶中，加90mL蒸餾水及1～2滴酚酞指示劑，用0.100mol/L(1/2H2SO4)標準溶液滴定至紅色恰好消失，記下硫酸消耗量V1，再加入2～3滴甲基橙指示劑，繼續用硫酸標準液滴定至橙紅色，記下消耗量V2（不包括V1）。 7.1.3.4計算 式中:V1--加入酚酞指示劑時所消耗的硫酸標準液的量，mL； V2--再加入甲基橙指示劑后所消耗的硫酸標準液的量，mL； M--稱取固體氫氧化鈉的質量，g；其它同上式。 7.2堿洗液和磷酸鹽鈍化液的監測 7.2.1堿度的測定 7.2.1.1概要 堿洗液一般由氫氧化鈉或碳酸鈉與磷酸三鋼或磷酸氫二鈉等混合組成.當用酸標準溶液滴定時有以下反應: 加酚酞指示劑時: 再加甲基橙指示劑： 再用堿標準溶液反滴定時： 按不同的滴定終點所消耗的標準溶液量可分別計算其含量。 7.2.1.2試劑:同7.1.3.2 7.2.1.3測定方法 準確吸取已經過濾的堿洗液20mL于錐形瓶中加蒸鎦水稀至100mL再加1-2滴酚酞指示劑，用0.100mol/L(1/2H2SO4)溶液溶定至紅色恰好消失記下硫酸消耗量V1再加入2-3滴甲基橙指示劑，繼續用硫酸標準液滴至橙紅色，記下消耗量V2（不包括V1）。 7.1.3.4計算 式中：V1--加入酚酞指示劑時所消耗的硫酸標準的量，mL； V2--再加入甲基橙指示劑后所消耗的硫酸標準液的量Ml; M--稱取固氫氧化鈉的質量，g； 其它同上式。 7.2堿洗液和磷酸鹽鈍化液的監測 7.2.1堿度的測定 7.2.1.1概要 堿洗液一般由氫氧化鈉或碳酸鈉與磷酸三鈉或磷酸氫二鈉等混合 組成。當用酸標準溶液滴定時有以下反應： 加酚酞指示劑時： OH-+H+=H2O PO3-4+H+=HPO2-4 CO2-3+H+=HCO-3 再加甲基橙指示劑： HPO2-4+H+=H2PO-4 HCO-3+H+=CO2+H2O 再用堿標準溶液反滴定時 電話：6880505088920326 聯系人：張先生（13980081212）。 騰訊：56269798 郵箱：cdqingjie@163.com 網址：http://www.cdqingjie.com 地址：成都紅牌樓商業廣場櫻花街17號。