云浮氧化鈀回收聯系 它們中除鉑和鈀外，不但不溶于普通的酸，而且不溶于王水。鉑很易溶于王水，鈀還溶于熱中。所有鉑系元素都有強烈形成配位化合物的傾向。1803到1804年，在武拉斯頓發現鈀不久，他將天然鉑礦溶解在王水中，加入溶液，中和過剩的酸，再加入氯化銨（NH4Cl），使鉑沉淀為鉑氯化銨（(NH4)2[PtCl4]），再加入化，使鈀沉淀為化鈀，濾去沉淀后，往濾液中加入，除去過量的化，并把溶液蒸發至干，出現一種色沉淀，分析證明是由一種新金屬和鈉的氯化物形成的鹽Na3RhCl6·18H2O。因這種新金屬的具有玫瑰的艷紅色，就以希臘文中玫瑰rhodon命名它為rhodium（銠），元素符號定為Rh。

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應用范圍編輯烯烴、烴、肟、腈、酚、萘、、苯、醇、族和脂肪族醛、硝基族化合物，腈、腙、胺、，族雜環化合物、環戊烷等加氫；烴類、CO和NH3等氧化；環已烷、環已烯、環已醇、環已、烷烴、醇類等脫氫；氮氧化合物的還原等及其衍生物。鈀碳是一種催化劑，是把金屬鈀粉負載到活性碳上制成的，主要作用是對不飽和烴或CO的催化氫化

云浮氧化鈀回收聯系催化化學編輯對三水合三氯化銠催化性質的研究大致開始于20世紀60年代。當時發現它對很多涉及、和烯烴的反應都具有催化性能，例如用RhCl3(H2O)3作催化劑，發生二聚生成順式和反式2-丁烯的混合物：2C2H4→CH3-CH=CH-CH3然而烯烴不能發生該反應。幾十年后，人們發現含銠催化的反應在中進行時，有機配體會取代原化合物中的水分子配體，經由（Rh2Cl2(C2H4)4）一類的中間體。該發現推動了均相催化這一領域的發展。這之前大多數金屬催化的反應都屬于異相催化，反應物與催化劑處于兩相，含金屬的催化劑為固態，反應底物為液態或氣態。配合物乙醇溶液中的RhCl3·3H2O會與二烷基反應：RhCl3·3H2O+3SR2→RhCl3(SR2)3+3H2O反應產物為三氯·三合銠(III)，已經分離出相應的面式（fac-）與經式（mer-）異構體。叔膦配合物溫和條件下，RhCl3·3H2O與叔膦反應，生成RhCl3(PR3)3類型的配合物。反應若在煮沸乙醇溶液中進行，則銠被還原，生成Rh(I)的配合物，如威爾金森催化劑（Wilkinson'scatalyst）—RhCl(PPh3)3。反應中的還原劑為乙醇或三膦，相應氧化產物為和三氧膦。

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