來賓銠碳回收技術 催化化學編輯對三水合三氯化銠催化性質的研究大致開始于20世紀60年代。當時發現它對很多涉及、和烯烴的反應都具有催化性能，例如用RhCl3(H2O)3作催化劑，發生二聚生成順式和反式2-丁烯的混合物：2C2H4→CH3-CH=CH-CH3然而烯烴不能發生該反應。幾十年后，人們發現含銠催化的反應在中進行時，有機配體會取代原化合物中的水分子配體，經由（Rh2Cl2(C2H4)4）一類的中間體。該發現推動了均相催化這一領域的發展。這之前大多數金屬催化的反應都屬于異相催化，反應物與催化劑處于兩相，含金屬的催化劑為固態，反應底物為液態或氣態。

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配合物乙醇溶液中的RhCl3·3H2O會與二烷基反應：RhCl3·3H2O+3SR2→RhCl3(SR2)3+3H2O反應產物為三氯·三合銠(III)，已經分離出相應的面式（fac-）與經式（mer-）異構體。叔膦配合物溫和條件下，RhCl3·3H2O與叔膦反應，生成RhCl3(PR3)3類型的配合物。反應若在煮沸乙醇溶液中進行，則銠被還原，生成Rh(I)的配合物，如威爾金森催化劑（Wilkinson'scatalyst）—RhCl(PPh3)3。反應中的還原劑為乙醇或三膦，相應氧化產物為和三氧膦。

來賓銠碳回收技術膠體鈀活化液是以原子鈀為膠核的膠體溶液。膠體鈀由PdCl2和還原劑反應制備。還原劑有次鈉、甲醛、抗壞血酸、、亞鈉、、和亞錫化合物，其中SnC12常用。Pd/Sn膠體催化劑是工業應用廣泛的膠體鈀，它由PdC12和SnC12在酸性溶液中反應制備而成，膠核是鈀，外層是水化的二價和四價的錫離子，過量的Sn2+對該催化液的起關鍵作用。在現代膠體把催化劑中還含有大量的酸或鹽。武拉斯頓發現鈀重要的一步是選用化。盡管化溶液中幾乎不含有離子（CN-），但是當鈀的離子（Pd2+）與它相遇時，卻立即生成淡的化鈀（Pd(CN)2）沉淀，而其他鉑系元素是不會形成這種沉淀的。主要化合物化鈀（PdCl2）、鈀酸鈉（Na2PdCl4）和四氨合鈀。化學性質不活潑，常溫下在空氣和中，加熱至800℃，鈀表面形成一氧化鈀薄膜。鈀能耐、、、和硫酸蒸氣的侵蝕，但易溶于王水和熱的硫酸及濃。熔融的、碳酸鈉、過對鈀有腐蝕作用。鈀的氧化態為+2、+3、+4。鈀容易形成配位化合物，如K2[PdCl4]、K4[Pd(CN)4]等。

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