沈陽銠碳回收 配合物乙醇溶液中的RhCl3·3H2O會與二烷基反應：RhCl3·3H2O+3SR2→RhCl3(SR2)3+3H2O反應產物為三氯·三合銠(III)，已經分離出相應的面式（fac-）與經式（mer-）異構體。叔膦配合物溫和條件下，RhCl3·3H2O與叔膦反應，生成RhCl3(PR3)3類型的配合物。反應若在煮沸乙醇溶液中進行，則銠被還原，生成Rh(I)的配合物，如威爾金森催化劑（Wilkinson'scatalyst）—RhCl(PPh3)3。反應中的還原劑為乙醇或三膦，相應氧化產物為和三氧膦。

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沈陽銠碳回收烯烴配合物三氯化銠三水合物也可與烯烴配位，尤其是與降二烯和1，5-環辛二烯一類的二烯烴，生成形式為Rh2Cl2(烯烴)4的配合物。它與1，5-環辛二烯的配合物尤其，甚至在乙醇中與1，3-環辛二烯反應，也會1，5-環辛二烯的配合物。雙烯配體可由離子移除。羰基配合物RhCl3·3H2O的甲醇溶液與壓強為1bar的反應，生成·二羰基銠(I)酸根陰離子（[RhCl2(CO)2]?）。或用RhCl3·3H2O與通入的反應先生成[RhCl(CO)2]2紅色固體，然后再將該固體溶于醇并加入氯離子，也可[RhCl2(CO)2]?。均相催化中，三膦配合物是一類重要的催化劑，顯示出較高的催化活性，并且對的溶解性也很好。這類配合物的例子包括RhCl(PPh3)3和RhH(CO)(PPh3)3，可分別催化烯烴的氫化和異構化反應及烯烴的氫甲酰化反應。目前的銠催化劑已經在很大程度上替代以前廣泛使用且廉價的鈷催化劑[2]。

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