利福昔明專業企業藥理

使用本品不需使用腸道解痙藥(如咯哌丁胺等)，也不需要腸道吸附藥(如白陶土、果膠等)。

本品作用迅速，2天后即不再腹瀉，腹部痙攣性疼痛、頭痛及惡空白心嘔吐癥狀均很快消失。

本品不被吸收，在腸道內極高濃度，不存在于其他器官中。

本品優于新霉素、鏈霉素及其他氨基糖甙類抗生素的特點尚有:本品不損傷聽覺功能;不會引起腎功能不全;寄生的正常菌群，特別是腸道非致病菌大腸桿菌很快即重新定于腸道而避免了重復感染;腸道粘膜炎癥趨于消失。

利福昔明專業企業適應癥

革蘭氏陽性及陰性。需氧及厭氧細菌所致急、慢性腸道感染;腹瀉綜合癥;

腸道菌群改變所致腹瀉(小腸結腸炎，抗生素所致小腸結腸炎，旅行者腹瀉);術前及術后腸道預防用藥;血氨過多，門靜脈系統腦炎，肝錯迷。

利福昔明專業企業劑型/規格

1、片劑:200mg;

2、口服懸液用散劑:每一調匙(5ml)含100mg。

威利寧(利福昔明干混懸劑)說明書

【藥品名稱】

通用名:利福昔明干混懸劑

商品名:威利寧

英文名:Rifaximin For Suspension

漢語拼音:Lifuximing Ganhunxuanji

本品主要成份為利福昔明，其化學名為4-脫氧-4'-甲基吡啶[1',2'-1，2]-咪唑并[5，4-環]利福霉素SV。

其結構式為:

分子式:C43H51N3O11

分子量:785.89

【性狀】

本品為橙紅色顆粒和粉末。

【藥理毒理】

藥理作用:

利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素類抗生素一樣，通過與細菌DNA-依賴RNA聚合酶的b-亞單位不可逆的結合而抑制細菌RNA的合成，最終抑制細菌蛋白質的合成。由于其與酶的結合是不可逆的，所以其活性為對敏感菌的殺菌活性。對利福昔明抗菌活性的研究顯示，本品與利福霉素具有同樣廣泛的抗菌譜，對多數革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌，包括需氧菌和厭氧菌的感染具有殺菌作用。