本品是一種不需要任何儀器設備的尿液檢測法，應用單克隆抗體技術從而特異性地定性檢測尿液中的mop，mf（MOP） 鴉片類鎮疼要有多種抑制中區神經系統的物質組成，大量服用mf者會產生難受性及軀體依賴，還會導致濫用，mf不經代謝即可排泄，他也是k 待 因 和h 洛 因的主要代謝物質。一般在吸食數天內可被檢測出。參照美國藥物濫用及精神健康管理局標準，本品推薦閾值為300ng/mlyt丸 yt丸(亞甲二氧 基 苯 丙 an,EcstasyM D M A )是一種具有置換作用的興奮劑.瀨用方法通常采用口服,部分鼻吸,偶爾有燙吸,90年代以來在青年人中,尤其是經常參加通宵舞會的人所濫用,并且濫用率有年升高的趨勢. ==============參照美國藥物濫用及精神健康管理局標準，本品推薦閾值為500ng/ml。【測定原理】 本品采用高度特異性的抗體抗原反應及免疫色譜分析技術，運用藥物偶聯物和尿液中可能含有的該藥物競爭結合奇特異的單克隆抗體的原理.試劑盒含有被事先固定于膜上測試區（T）某種藥物的偶聯物和被膠體金標記的抗該藥物單克隆抗體。測試時，尿樣滴入試劑盒（S）孔內，尿樣隨之在毛細效應下向上層析。如某種藥物在尿樣中濃度低于其閾值時，膠體金抗體不能與該藥物全部結合，這樣膠體金抗體在層析過成中會被固定在膜上的藥物偶聯物結合，在測試區內（T）會出現一條紫紅色條帶。如果藥物在尿液中濃度高于其閾值時時，膠體金抗體與藥物能全部結合，從而在測試區內（T）因為競爭反應不會與藥物偶聯物結合而不出現紫紅色條帶。陰性尿液在檢測過程中由于缺少抗體抗原競爭反映，將會在測試區（T）出現一條紫紅色條帶，無論藥物是否存在于尿液中，一條紫紅色條帶都會出現在質控區內（C）。質控區內（C）所顯現的紫紅色條帶是判定是否有足夠尿樣，層析過程是否符合正常的標準，同時也作為試劑的內控標準。【包裝組成】l 二合一膠體金法面板（40人份/盒）l 一次性塑料吸管（40支/盒）l 操作說明書（1份/盒）【檢測所需設備】l 秒表l 一次性潔凈尿杯【標本收集】 尿液標本必須收集在潔凈、干燥不含有任何防腐劑的塑料尿杯或玻璃容器內。尿液若呈可見的混濁狀，需先離心、過濾或待其沉淀后取上部清液檢測。若不能及時送檢，尿樣標本在2-8℃冷藏可保存48小時。長期保存需冷凍于-20℃，忌反復凍融。【操作步驟】 在進行任何測試前必須先完整閱讀使用說明，使用前將本品和尿樣標本恢復至室溫（20 oC～30oC）1. 從原包裝鋁箔袋中取出試劑盒，（注意：在打開鋁箔袋前應先恢復至室溫）在1小時內應盡快地使用，特別是在室溫高于30℃，并且在高度潮濕的環境中應盡快地使用。2. 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣(約100ul)于加樣（S）孔內。3.等待紫紅色條帶的出現，測試結果應在5分鐘時讀取。10分鐘后判定無效。【質控】 在質控區（C）中出現的紫紅色條帶是作為一種內在的質量控制標準。標準質控物沒有與本試劑盒一起提供。但是建議作為良好的實驗室測試手段，陽性、陰性標準液應在每天檢測樣品前先配制并進行結果測試，以確定是否使用了正確的操作步驟和得到正確的測試結果。【結果判定】 陽性（ ）：僅質控區（C）出現一條紫紅色條帶，在測試區（T）內無紫紅色條帶出現。陽性結果表明：尿液中的藥物濃度在其閾值以上。陰性（-）：兩條紫紅色條帶出現。一條位于測試區（T）內，另一條位于質控區內（C）。陰性結果表明：尿液中的藥物濃度在其閾值以下。無效：質控區（C）未出現紫紅色條帶，表明不正確的操作過程或試劑盒已變質損壞。在任何情況下，應重新測試。如果問題仍然存在，應立即停止使用此批號產品，并與當地供應商聯系。注意：測試區（T）內的紫紅色條帶可顯現出顏色深淺的現象。但是，在規定的觀察時間內，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應判定為陰性結果。【使用限制】1. 二合一 藥物膠體金法檢測試劑盒僅提供了一種初步的分析結果，必須使用第二種分析方法以確定結果。GC/MS 氣相色譜/質譜 聯用是目前較好的確認分析方法。2. 二合一膠體金法檢測試劑盒僅是一種定性的篩選鑒定，不能確定甲基安非他明在尿樣中的含量。3. 由于在技術上和操作上可能出現的失誤，同時也由于標本中存在干擾物質，試劑結果有可能錯誤，請查閱在特異性中列出的能引起陽性結果的物質。4. 不潔凈尿，如含有漂白劑、明礬，在正確的分析操作方法下也可能會產生錯誤的結果。