產品簡介 自2000年起，歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485／88醫療器材制造質量管理系統為其法令基礎，在ISO9001：2000標準頒布以后，ISO／TC210頒布新的ISO13485：2003標準《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》。企業可依此標準進行醫療器械的設計和開發、生產、安裝和服務，以及相關服務的設計、開發和提供，同時本標準也可用于內部和外部（包括認證機構）評定組織滿足顧客和法規要求的能力。 ISO13485是全世界醫療設備制造商（如：美國、日本、加拿大、歐盟）最為接受的標準。這一標準包括專門針對這一行業的要求，并為諸如醫療設備、主動型醫療設備、主動型移植設備和無菌醫療設備等其他的術語做了定義。 ISO13485支持那些生產制造或使用醫療產品和服務的企業，幫助這些企業減少不可預期的風險。該體系力圖提高企業在顧客及權威組織眼中的聲譽。 ISO13485：2003已正式頒布，該標準將取消并代替ISO13485：1996和ISO13488：1996（等同于中國醫療器械行業標準YY／T0287：1996和YY／T0288：1996）。中國等同采用的醫療器械行業標準YY／T0287：2003《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》（代替YY／T0287：1996），也于2003年9月17日由國家食品藥品監督管理局正式發布了，該標準自2004年4月1日起實施。 ISO13485：2003是一個獨立的標準，對于僅在醫療產品工業領域經營的企業，該標準可以獨立于ISO9001：2000使用。 ISO13485的認證范圍： 通用醫療器械 體外診斷醫療器械 主動性植入式醫療器械 實施ISO13485標準的意義： 提高和改善企業的管理水平，增加企業的知名度； 提高和保證產品的質量水平，使企業獲取更大的經濟效益； 有利于消除貿易壁壘，取得進入國際市場的通行證； 有利于增強產品的競爭力，提高產品的市場占有率。