尼扎替丁:本品是組胺結合于胃酸分泌細胞的H2受體的選擇性拮抗藥，作用機制為阻滯胃粘膜壁細胞組胺H2受體，從而具有強力、持續的胃酸分泌抑制作用，本品也可抑制胃蛋白酶的分泌。本品口服吸收良好，給藥后約3h達到血濃度峰值，血漿半衷期為4h。本品主要從尿中排出，其中約80%為脫乙酰基物。本品能透過母乳。